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GUÍA PRÁCTICA DE LA SALUD UNIDAD 23. Organización y legislación sanitaria en España. ¿QUÉ ES EL CONSENTIMIENTO INFORMADO?

	GUÍA PRÁCTICA DE LA SALUD UNIDAD 23. Organización y legislación sanitaria en España. ¿QUÉ ES EL CONSENTIMIENTO INFORMADO?

En líneas generales, todas las actuaciones médicas que implican un tratamiento, intervención o exploración diagnóstica deberían obtener el consentimiento expresado, libre y voluntariamente, del paciente.


23.4. ¿QUÉ ES EL CONSENTIMIENTO INFORMADO?

En líneas generales, todas las actuaciones médicas que implican un tratamiento, intervención o exploración diagnóstica deberían obtener el consentimiento expresado, libre y voluntariamente, del paciente.

 

El consentimiento informado permite al paciente expresar su decisión de aceptar o rechazar un determinado tratamiento o prueba diagnóstica.

 

Es indispensable que el paciente reciba toda la información necesaria y detallada. El paciente debe estar atento y capacitado mentalmente para comprenderla. Normalmente incluirá información de la naturaleza de su enfermedad, del balance de efectos de la misma y del riesgo de los procedimientos diagnósticos y terapéuticos recomendados. Tras la explicación se solicita al paciente su aprobación para ser sometido a estos procedimientos.

 

El profesional sanitario utilizará un lenguaje fácil, sencillo y comprensible.

 

El consentimiento, por regla general, será verbal. Aunque suele presentarse por escrito en los casos de procedimientos que supongan riesgos o inconvenientes notorios sobre su salud, así como las intervenciones quirúrgicas, procedimientos diagnósticos o terapéuticos invasores.

 

Hay algunas situaciones excepcionales en las que el consentimiento informado no es posible o tiene características distintas. En algunos casos puede precisar la colaboración de un juez.

 

  • Cuando el paciente no puede decidir. Si el enfermo no puede recibir la información, por su condición física o psíquica, entonces decide la familia. Si ésta no puede hacerlo, será un representante legal. Si tampoco es posible, el médico podrá y deberá prestar cuidados según le dicte su ética profesional y conciencia.
  • Cuando exista renuncia del paciente al derecho de ser informado.
  • Cuando no actuar suponga riesgo para la salud pública.

 

¿Qué puede hacer?

  • Tiene derecho a solicitar más información.
  • Aceptar o consentir la propuesta que le han presentado.
  • Negarse a seguir el tratamiento o exploración sobre el que ha recibido información. Por supuesto, una vez informado, usted tiene derecho a no aceptar un tratamiento o procedimiento diagnóstico. Sólo en caso de que dicha decisión ponga en riesgo inmediato su vida, el médico responsable podría solicitar un recurso judicial.

 

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¿Cuándo consultar a su médico de familia?

  • Si precisa asesoramiento médico antes de aceptar un consentimiento informado.

 

¿Dónde conseguir más información?

 

Fuente:
Guía práctica de la SALUD / semFYC
Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria

Fecha de publicación:   17/10/11
 
 

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Dr. Martin López de la Torre

Endocrinología

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